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流式細胞術實驗步驟
日期：2023-05-01 00:58
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摘要：
流式細胞術實驗：
1、制備細胞懸液，計數
2、分裝，按照每個EP（1.5ml）管1-2*10 6個細胞分裝，3500rpm，4度離心。
3、用100ulPBS重懸，加入10ul大鼠血清封閉，4度避光30min。
4、加入相應的熒光標記的抗體，混勻，避光，4度孵育30min。
5、加入1mlPBS洗兩遍。
6、用200ul PBS重懸，經紗布過濾轉至流式管，上級檢測。
溫馨提示：細胞或者大小接近的顆...
流式細胞術實驗：
1、制備細胞懸液，計數
2、分裝，按照每個EP（1.5ml）管1-2*10 6個細胞分裝，3500rpm，4度離心。
3、用100ulPBS重懸，加入10ul大鼠血清封閉，4度避光30min。
4、加入相應的熒光標記的抗體，混勻，避光，4度孵育30min。
5、加入1mlPBS洗兩遍。
6、用200ul PBS重懸，經紗布過濾轉至流式管，上級檢測。
溫馨提示：細胞或者大小接近的顆粒物質都可以檢測。
樣本通過鞘液的輸送，成單個隊列依次通過激光束。樣本事先可以根據檢測需要被熒光標記，通過激光束的時候就會得到熒光信號，被記錄下來?？梢酝瑫r標記不同的熒光標記做不同的檢查。優點就是可以在短時間內檢測大量的樣本（每秒幾千個到幾萬個細胞）。
主要應用于各種生物醫學研究和臨床診斷。國際上通用的白細胞和淋ba瘤的診斷標準就是靠流式細胞儀的分型來確定的。